Maladie des noyaux gris centraux sensible à la biotine et à la thiamine
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
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- Paraplégie spastique héréditaire
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- Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
- Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B